药品稳定性试验箱的具体操作及使用指南
药品稳定性试验箱主要用于生物工程、制药业、医学、科研机构、大专院校,实验室食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件,在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
药品稳定性试验箱操作及使用:
1、使用前的准备
产品应在下列正常使用条件下使用
1) 环境温度:(5~35)℃;
2) 相对湿度:不大于85%;
3) 供电电源:(220±22)V (50±1) Hz;
4) 应放置在平稳、水平、周围无强磁场、强震动、无粉尘及可燃腐蚀性气体存在,四周通风良好的室内;
5) 设备与四周物件或墙壁的间距:前≥900mm,左、右及顶、后≥300mm
2、开机通电
3、限温设定值应大于或等于
用面板上超温设定拨盘的“+”“—” 按钮进行设定所需限温温度。
药品稳定性试验箱主要特点:
1.采用彩色触摸屏控制器,能定制控制与程式控制进行无忧切换,具有显示精度高、功能强大、运行稳定
2.设备标准配备打印机能够对温度、湿度、时间等运行数值和曲线进行实时打印
3.箱体具有温湿度上、下限超差声光报警;
4.双套压缩机确保设备能长期运行,连续不间断。
5.加湿采用的是国内少有的潜水盘内加湿技术,湿度波动度小,均匀性好。
6.温湿度传感器采用电容式传感器,量程宽、线性好、精度高、易控制、稳定性好。
7.设备工作室具有超温报警保护,保证实验室运行不发生意外,不锈钢搁板支架可调,可任意装卸。
8.箱体的左侧留有设备测试孔,保证检测的方便和可靠;
药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验zui佳选择方案。
药品稳定性试验箱操作及使用:
1、使用前的准备
产品应在下列正常使用条件下使用
1) 环境温度:(5~35)℃;
2) 相对湿度:不大于85%;
3) 供电电源:(220±22)V (50±1) Hz;
4) 应放置在平稳、水平、周围无强磁场、强震动、无粉尘及可燃腐蚀性气体存在,四周通风良好的室内;
5) 设备与四周物件或墙壁的间距:前≥900mm,左、右及顶、后≥300mm
2、开机通电
3、限温设定值应大于或等于
用面板上超温设定拨盘的“+”“—” 按钮进行设定所需限温温度。
药品稳定性试验箱主要特点:
1.采用彩色触摸屏控制器,能定制控制与程式控制进行无忧切换,具有显示精度高、功能强大、运行稳定
2.设备标准配备打印机能够对温度、湿度、时间等运行数值和曲线进行实时打印
3.箱体具有温湿度上、下限超差声光报警;
4.双套压缩机确保设备能长期运行,连续不间断。
5.加湿采用的是国内少有的潜水盘内加湿技术,湿度波动度小,均匀性好。
6.温湿度传感器采用电容式传感器,量程宽、线性好、精度高、易控制、稳定性好。
7.设备工作室具有超温报警保护,保证实验室运行不发生意外,不锈钢搁板支架可调,可任意装卸。
8.箱体的左侧留有设备测试孔,保证检测的方便和可靠;
药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验zui佳选择方案。