2019药品稳定性试验箱新改革
2019药品稳定性试验箱新改革
侦翔药品稳定性试验箱适用于制药厂或者药品研发机构对产品的稳定性试验和检定。通过药品稳定性试验箱对药品进行试验，模拟正常情况下，药品的稳定情况从而大致得到药品的有效期限，所以药品稳定性试验箱一般用于制药厂。
2019药品稳定性试验箱新改革符合标准 ：
按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：
1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、长期试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天
产品销售和服务网络覆盖全国所有省市、自治区、直辖市、并远销欧美、中东等20多个国家和地区。公司先后与云南白药集团、国药集团、华北制药、天士力集团、华润双鹤、敖东集团、葵花集团、三九集团、颈复康集团、西藏藏药集团等合作，确立了我公司在制药化工行业的领先地位。公司拥有一支高素质的从单机到整套产品研发、生产、安装、调试、售后服 务等专业人才队伍，具有完善的组织机构，具有完善的工艺、工装、检测设备和质量管理制度。
侦翔药品稳定性试验箱适用于制药厂或者药品研发机构对产品的稳定性试验和检定。通过药品稳定性试验箱对药品进行试验，模拟正常情况下，药品的稳定情况从而大致得到药品的有效期限，所以药品稳定性试验箱一般用于制药厂。
2019药品稳定性试验箱新改革符合标准 ：
按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：
1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、长期试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天
侦翔公司主要产品有：药品稳定性试验设备系列、培养设备系列、干燥设备系列、、电阻炉系列、净化设备系列、振荡器设备系列、环境测试箱系列及实验室分析仪器系列等产品。
侦翔科技视质量为企业之生命，采用完善的质量保证体系和健全的售后服务制度，并已通过 ISO9001 质量体系认证、欧盟CE 安全认证， 获得药品稳定性试验箱《外观设计专利证书》、《上海市高新技术企业》证书等。产品销售和服务网络覆盖全国所有省市、自治区、直辖市、并远销欧美、中东等20多个国家和地区。公司先后与云南白药集团、国药集团、华北制药、天士力集团、华润双鹤、敖东集团、葵花集团、三九集团、颈复康集团、西藏藏药集团等合作，确立了我公司在制药化工行业的领先地位。公司拥有一支高素质的从单机到整套产品研发、生产、安装、调试、售后服 务等专业人才队伍，具有完善的组织机构，具有完善的工艺、工装、检测设备和质量管理制度。
