国药集团容生制药再次签订侦翔104m³步入式药品稳定性试验室设备
国药容生前身为始建于1970年的新乡地区第二制药厂，1986年更名为焦作市第二制药厂，1995年更名为焦作市神鹰药业有限责任公司，1999年更名为天津药业焦作有限公司，2012年4月更名为焦作容生制药有限公司，2012年6月更名为国药集团容生制药有限公司，2014年4月，成为现代制药全资子公司，是集药品研发、生产、营销为一体的高新技术企业。是以冻干粉针剂、小容量注射剂（含激素类）、口服制剂为主的综合性药品生产企业，重点产品为激素类冻干粉针剂与小容量注射剂，包括无菌制剂在内的全部产品均通过新版GMP认证。
近几日， 国药集团容生制药再次签订侦翔104m³步入式药品稳定性试验室以及稳定箱设备,分别为2台500升药品稳定性试验箱，型号是ZSW-500,和104m³步入式药品稳定性试验室，型号是ZSW-B104；常做的试验条件为：温度25℃，湿度60%RH,测试范围为温度15至65℃（可调），30%至90%RH（可调）；这是侦翔公司与容生制药第二次合作，对方以前买过我们的药品稳定性试验箱，刚好公司今年产量增加，试验需求也进一步增大，基本对设备的使用和了解又再次找到了我们侦翔公司，相信在侦翔公司的安装指导下，设备能尽快投入使用。
上面提到的步入式药品稳定性试验室主要是用来考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，适用于药品的影响因素试验、加速试验和长期试验；符合新版GMP和美国FDA规范要求。
