云南腾药制药签订侦翔80m³步入式药品稳定性考察室
云南腾药制药股份有限公司成立于1956年，1997年改为股份合作制企业，2011年9月在县委政府的关心支持下完成股份制改造。造就的品种有心脉隆注射液、安宫牛黄丸、人参再造丸、六味地黄丸、六灵丸、藿香正气水、感冒疏风片、清肺抑火片等。年生产规模为2000多吨，主要剂型有注射剂、丸剂(大蜜丸、小蜜丸、水丸、水蜜丸)、片剂、颗粒剂、散剂、酒剂、酊剂、糖浆剂.
近期，上海侦翔公司在云南省区域又添加了一台大型的步入式设备，这次同咱们的云南腾药制药股份有限公司合作了80m³步入式药品稳定性考察室，众所周知,云南腾药制药在当地一直享有盛誉，今年公司产量增加，为了满足物料试验标准，步入式考察室是当下的需求，这次找到我们侦翔公司对我们来说是鼓励也是支持，相信结合对方的需求在我们的设计安装指导下能尽快投入使用，以下是做的试验条件可供参考；
型号ZSW-B80,测试范围温度:20-50℃（可调），波动度：≤±0.5℃，均匀度：≤1℃；湿度20%-90%RH（可调），波动度：≤±2%RH，均匀度：≤3%RH.
步入式药品稳定性考察室主要是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，适用于药品的影响因素试验、加速试验和长期试验；符合新版GMP和美国FDA规范要求，广泛应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、生产企业实验室等；
